¿Qué es el síndrome del intestino corto?
El síndrome del intestino corto ocurre cuando un segmento grande del intestino no funciona con normalidad. Esto puede suceder si una parte grande del intestino se ha extraído con una cirugía o si un bebé nace con el intestino anormalmente corto.
¿Cuáles son las posibles complicaciones del síndrome del intestino corto?
- El niño no aumenta de peso, lo que a veces se denomina “retraso del crecimiento”
- Deshidratación
- Deficiencias de vitaminas como resultado de una absorción insuficiente en el intestino
- Úlceras por exceso de ácido estomacal
- Proliferación de bacterias en las zonas del intestino dilatado
- Cálculos renales (enlace solo disponible en inglés) o cálculos biliares debido a la mala absorción del calcio o de la bilis
- Enfermedad hepática
¿Cuáles son las causas del síndrome del intestino corto?
Si está presente en el nacimiento, las causas del síndrome del intestino corto pueden ser las siguientes:
- Estrechamiento u obstrucción en los intestinos
- Intestino delgado anormalmente corto
El síndrome del intestino corto también puede ocurrir si se debe extraer una parte del intestino con una cirugía:
- Enterocolitis necrosante en bebés
- TRetorcimiento del intestino (vólvulo; enlace solo disponible en inglés)
- Resección intestinal por enfermedad de Crohn
- Extirpación de una parte del intestino por otros motivos, por ejemplo, tumores, aporte de sangre anormal, estrechamiento, etc.
Otros problemas:
- Seudoobstrucción intestinal o motilidad anormal del intestino
- Daño en el intestino debido a radioterapia
¿Cuáles son los síntomas del síndrome del intestino corto?
- Poco aumento de peso o pérdida de peso
- Hinchazón del abdomen
- Pérdida del apetito
- Aumento de gases
- Heces con mal olor
- Fatiga
- Piel pálida
- Vómitos
¿Cómo se trata el síndrome del intestino corto?
Una alimentación adecuada es esencial para ayudar al cuerpo a absorber todos los nutrientes que necesita para desarrollarse. En el caso de los bebés, la alimentación puede constar de leche materna o fórmulas predigeridas o hipoalergénicas. En la primera etapa del tratamiento, suele ser necesaria la alimentación por vía intravenosa para lograr un crecimiento adecuado y una buena hidratación.
Tratar la deficiencia de vitaminas y la anemia también es muy importante.
Se espera que el intestino aumente de tamaño y se adapte para poder desempeñar todas las funciones necesarias con el tiempo sin que se necesite la alimentación por vía intravenosa.
Según la causa y la gravedad de las afecciones, como la malrotación intestinal y el vólvulo, la atresia intestinal, la gastrosquisis y la enfermedad de Hirschsprung de segmento largo, puede ser necesaria la atención quirúrgica. En los casos graves de síndrome del intestino corto, se puede analizar la posibilidad de hacer un trasplante intestinal.
