Servicios para Nuestros Pacientes
Genética Humana

Genética Humana

La División de Genética Humana fue fundada por el Dr. Josef Warkany, que llegó desde Viena en el año 1932 para hacer una especialización en investigación de un año. Acabó pasando toda su carrera, altamente productiva, en Cincinnati Children’s. Warkany es reconocido por demostrar que el mercurio en los polvos y ungüentos para dentición causa acrodinia, una dolorosa enfermedad pediátrica. Su trabajo logró que se eliminara el mercurio de estos productos.

Continuó su carrera como pionero en investigaciones sobre factores nutricionales y ambientales que causan defectos de nacimiento y es conocido como el fundador de la teratología. Desde entonces, la división alcanzó grandes hitos en la atención clínica, servicios de diagnóstico de laboratorio, educación genética e investigación.

Servicios

La genética general se centra en la provisión de servicios integrales de diagnóstico, la gestión y el tratamiento con énfasis en la adaptación de la atención para las necesidades específicas de cada paciente y su familia a través de clínicas y programas interdisciplinarios.

Los servicios de laboratorio clínico desarrollan e implementan tecnologías de última generación para pruebas de diagnóstico bioquímico, citogenético y molecular para múltiples trastornos en niños y adultos.

Investigación y educación

Nuestras investigaciones se centran en mecanismos básicos de enfermedades con importancia traslacional y mejores resultados para las enfermedades con influencia genética.

La División de Genética Humana es líder en educación genética. Nuestro Programa de Posgrado en Orientación Genética (Genetic Counseling Graduate Program) es uno de los mayores y más antiguos programas de este tipo en Estados Unidos. Contamos con programas de capacitación certificados por la American Board of Medical Genetics en genética clínica, genética médica y bioquímica clínica, citogenética clínica y genética clínica molecular para capacitar a líderes en genética humana.

Biografía del Dr. Carlos Prada

Dr. Carlos PradaEl Dr. Carlos E. Prada es profesor adjunto de genética clínica y co-director del Programa de Rasopatías (Rasopathy Program) en Cincinnati Children’s Hospital Medical Center dentro del Departamento de Pediatría de UC (UC Department of Pediatrics). El Dr. Prada obtuvo su título en la Universidad Industrial de Santander en Bucaramanga, Colombia. Completó una residencia combinada en pediatría y genética humana en Cincinnati Children’s Hospital Medical Center y luego una especialización en genética bioquímica clínica allí también.

El Dr. Prada divide su tiempo entre Cincinnati Children’s Hospital Medical Center y la Fundación Cardiovascular en Bucaramanga, Colombia. Como profesor adjunto de genética humana en Cincinnati Children's dentro del Departamento de Pediatría de UC, el Dr. Prada pasa la mayor parte de su tiempo atendiendo a pacientes con trastornos genéticos. Clínicas desde atención prenatal hasta enfermedades metabólicas. También está involucrado activamente en la educación de proveedores de atención médica en la aplicación de la genética para la atención de los pacientes, incluidas evaluaciones de recién nacidos.

En la Fundación Cardiovascular de Colombia, El Dr. Prada es el director del Grupo de Medicina Genómica y Metabolismo. Está desarrollando un nuevo programa de evaluación para recién nacidos y servicios genéticos para pacientes y sus familias. También ha ganado gran renombre dentro de Colombia gracias a sus presentaciones en conferencias y sus visitas a todas las ciudades principales para ver a pacientes complejos. El Dr. Prada también actúa como vicepresidente en la Asociación Colombiana de Genética Humana.

 

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Brindamos servicios integrales de gestión clínica y diagnóstico para pacientes y familias con afecciones genéticas.

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